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Technical Support如何使用Cellregen无血清细胞冻存液冷冻保存细胞
发布时间：2019/11/21 14:50:23 点击次数：10743次
Cellregen无血清细胞冻存液介绍
1. 是一种通用型的细胞冻存液，可用于冻存人和各种动物细胞株；
2. 完全冻存液配方，即开即用，方便快捷；
3. 非程序降温，-80℃低温冰箱冻存长达5年；
4. 特别配方（主要成分为DMSO和氨基酸）具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力；
5. 不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全；
6. 可孔板（细胞培养板）冻存，可用于杂交瘤细胞的冻存液.
2. 完全冻存液配方，即开即用，方便快捷；
3. 非程序降温，-80℃低温冰箱冻存长达5年；
4. 特别配方（主要成分为DMSO和氨基酸）具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力；
5. 不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全；
6. 可孔板（细胞培养板）冻存，可用于杂交瘤细胞的冻存液.
拳头产品“无血清细胞冻存液”半价销售（注：本次价格调整有效期限至疫情结束）
Cellregen无血清细胞冻存液存储条件
储存于4℃或-20℃。质量保障期从产品的生产日期起，为期三年。
3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于-20℃冰箱冻存。
Cellregen无血清细胞冻存液使用方法
3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于-20℃冰箱冻存。
Cellregen无血清细胞冻存液使用方法
1. 冻存方法
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1）按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2）按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3）取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4）加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5）将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6）直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃以下冰箱，长期冷冻保存。
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1）按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2）按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3）取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4）加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5）将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6）直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃以下冰箱，长期冷冻保存。
2. 复苏方法
1）从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2）待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3）离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4）清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5）加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6）镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
