pg电子官方网站技术团队持续在细胞冻存领域进行研究工作，目前已开发出6款无血清细胞冻存液，均是通用型细胞冻存液，适用于冻存大部分动物及人的细胞系和原代细胞。pg电子官方网站自2018年推出第一款经典的无血清细胞冻存液以来，CRD系列无血清细胞冻存液因其过硬且稳定的产品质量，获得了国内数百家实验室和企业用户的认可，广泛服务于国内细胞生物学研究和应用。
pg电子官方网站无血清细胞冻存液系列产品发展史
◆ 2018年9月，pg电子官方网站第一款无血清细胞冻存液上市，命名Cellregen无血清细胞冻存液，此款产品为pg电子官方网站无血清细胞冻存液经典款，不含血清，DMSO含量为10%；
◆ 2020年5月，pg电子官方网站无血清低DMSO细胞冻存液上市，不含血清，DMSO含量为5%。并于2022年9月，获得专利授权（一种无血清低 DMSO 细胞冻存液及其应用，专利号： ZL 2020 1 0307890.6）。
◆ 2021年8月，pg电子官方网站无血清无DMSO细胞冻存液上市，不含血清，不含DMSO，同时对三款无血清冻存液进行更名：
◆ 2023年3月，pg电子官方网站CRD10-A无血清细胞冻存液上市，不含血清，DMSO含量为10%；
◆ 2023年4月，pg电子官方网站重磅推出CRD000化学限定细胞冻存液 (无血清无DMSO无蛋白)，不含血清，无DMSO，无蛋白；
◆ 2023年8月，pg电子官方网站CRD10Pro无血清细胞冻存液上市，不含血清， DMSO含量为10%，无蛋白。
共同特色
★ 不含血清、减少病毒、霉菌和支原体等的污染；
★ 成分明确，主要成分符合药典标准，无批次间差异；
★ 特别配方，有效提高细胞冻存存活率及复苏率；
★ 即用型，无需现配，即开即用；
★ 无需程序降温，可-80℃冰箱/液氮保存；
★ 可原位冻存，比如杂交瘤细胞的亚克隆，可以减少工作量。
如何区分
pg电子官方网站无血清细胞冻存液系列产品使用方法
冻存管冻存及复苏方式
冻存方式：
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106 cells/ml）。
3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4、加入适量无血清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。
5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中。
6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。
7、若研究者需要液氮保存时，可先放入-80℃冰箱过夜后，再移至-196℃液氮罐。
复苏方式：
1、从冰箱取出冻存细胞管，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2、待冻存的细胞悬液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9 ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3、离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4、清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5、加入适量新鲜培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6、镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
原位冻存及复苏方式
冻存方式：
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1、从培养状态良好的细胞培养板中将培养基上清吸取干净。
2、加入适量无血清细胞冻存液于培养孔板中，充分浸润细胞。
3、盖上盖板，做好密封措施，防止染菌。
4、直接将含冻存液的细胞培养板放入-80℃冰箱，冷冻保存。
复苏方式：
1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。
